ОТКАЗ ОТ OTГОВОРНОСТ: ТАЗИ СТРАНИЦА Е ПРЕДНАЗНАЧЕНА САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ СПЕЦИАЛИСТИ И ДРУГИ ОТГОВОРНИ ЛИЦА В България.

Добре дошли на уебсайта на Ваксина срещу COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 инжекционна дисперсия (рекомбинантна, адювантна) (NVX-CoV2601)

Ваксината срещу COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 инжекционна дисперсия (рекомбинантна, адювантна) (NVX-CoV2601) е получила пълно разрешение за употреба от Европейската комисия за активна имунизация за предпазване от COVID-19, причинен от SARS-CoV-2, при лица на възраст 12 и повече години.

Важна информация

Кратка характеристика на продукта (КХП)
Изтеглете PDF
Листовка
Изтеглете PDF
Карта за запис на ваксинация
Изтеглете PDF

Съобщете нежелано събитие (НС)

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт.

От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за съобщаване на България.

Изпълнителна агенция по лекарствата
София 1303
ул. „Дамян Груев“ № 8
Teл.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg

Свържете се с нас

Тел: +359 2 492 5096
09:00 - 17:00 ч.
Понеделник - петък